从药品使用途径和安全管理角度，可将药品分为（ ）。

药品的哪项特性，是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力（ ）。

《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为（ ）。

国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段是（ ）。

以下关于非处方药的管理要求，描述有误的是（ ）。

主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批的机构是（ ）。

主管全国药品监督管理工作，对药品的研制、生产、流通、使用等环节实施统一监督管理的部门是（ ）。

《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的有（ ）。

药品的特殊性主要体现在（ ）。

（ ）是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事。

（ ）的概念于1975年首次由世界卫生组织提出，被定义为最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。

（）是一种经济组织，主要包括药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业等。

（）是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，主要在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

（）是指国家有关机关依照法定权限和法定程序制定、修改或度止具有不同法律效力的药品监督管理的规范性文件的活动的总称，是以保证药品质量为核心的各种有关药品的行为规范的法律形式的制定、修改和废止。